潔凈車間是指在生產(chǎn)制造過程中嚴(yán)格控制空氣中的微塵、細(xì)菌、病毒等有害物質(zhì)的車間。為了保證無塵車間的空氣質(zhì)量，必須采用高效的空氣凈化系統(tǒng)?？諝鈨艋到y(tǒng)是通過過濾、靜電吸附、紫外線殺菌等多種技術(shù)手段，對空氣中的微塵、有害氣體和細(xì)菌進(jìn)行凈化處理。

空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證的主要目的是測試和驗(yàn)證系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)行的有效性，以確保系統(tǒng)能夠有效地凈化空氣，滿足潔凈廠房內(nèi)空氣質(zhì)量的要求。通過驗(yàn)證系統(tǒng)的有效性，可以確保潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)過程中的空氣質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，并提供一個良好的工作環(huán)境。

中科檢測具備空氣凈化系統(tǒng)運(yùn)行確認(rèn)資質(zhì)能力。

空調(diào)設(shè)備的測試，高效過濾器的風(fēng)速及氣流流向測定，空調(diào)調(diào)試和空氣平衡，懸浮粒子和微生物的預(yù)測定。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及無菌藥品附錄（2010版）

GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(2003版)

GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》

GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》

1、我們擁有專業(yè)的技術(shù)支持和測試團(tuán)隊(duì)。

2、農(nóng)藥殘留檢測檢出限可滿足中國、歐盟和美國等國的限量要求。

3、我們的實(shí)驗(yàn)室獲得CNAS、CMA資質(zhì)。

4、我們和知名企業(yè)進(jìn)行合作，擁有豐富經(jīng)驗(yàn)。