高效過濾消毒機可以過濾吸附空氣中的微生物和其他污染物，但并不能主動殺滅病毒、細菌等致病微生物，完全阻止傳播的可能。

消毒產品責任單位在第一類和第二類消毒產品首次上市前需要進行衛(wèi)生安全評價，可將有關衛(wèi)生安全評價報告錄入全國信息服務平臺進行備案。已上市且紙質備案的產品可進行補錄。

中科檢測開展高效過濾消毒機備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

殺菌因子：紫外線強度/臭氧濃度；紫外線輻照強度
泄漏量：紫外線泄漏量；臭氧泄漏量；臭氧泄漏量
循環(huán)風量；
空氣消毒效果鑒定：模擬現(xiàn)場試驗（白色念珠菌、等等）；現(xiàn)場試驗（自然菌）
病毒殺滅試驗：腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
安全性指標：急性經口毒性試驗；致突變試驗

衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準，國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質，進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

產品質控：國內外市場銷售，資質認證等等；

電商品控：產品進入超市或賣場，網(wǎng)站商城等；

貿易活動：政府部門、事業(yè)單位招投標、申請補助等；

工廠評估：工商抽檢或市場監(jiān)督等；