臭氧發(fā)生器備案檢測

政策要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。中科檢測開展臭氧發(fā)生器備案檢測服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
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臭氧發(fā)生器 備案要求

臭氧發(fā)生器(Ozonizer)是用于制取臭氧氣體(O?)的裝置。1958年德國人JoaquimHansler發(fā)明可控制濃度的臭氧發(fā)生器。標準代碼為HJ/T 264-2006。臭氧發(fā)生器主要有高壓放電式、紫外線照射式、電解式,被廣泛應(yīng)用在飲用水處理、污水工業(yè)氧化、食品加工和保鮮、醫(yī)藥合成、空間滅菌等方面。按照《中華人民共和國傳染病防治法》《消毒管理辦法》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告網(wǎng)上備案辦事指南》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》要求,第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時,產(chǎn)品責任單位應(yīng)當向所在地省級衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評價報告。省級衛(wèi)生健康行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全并符合要求的應(yīng)當予以備案并公示。中科檢測開展臭氧發(fā)生器備案檢測服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。

臭氧發(fā)生器備案 檢測項目

殺菌因子強度(臭氧濃度,含變化曲線)、臭氧泄漏量、臭氧殘留量、紫外線泄漏量、空氣消毒實驗室試驗、空氣消毒現(xiàn)場試驗、大腸桿菌定量殺菌試驗(含中和劑鑒定)、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗、鉛砷、模擬現(xiàn)場(或現(xiàn)場試驗)、總體性能試驗、等等

臭氧發(fā)生器備案檢測 評價內(nèi)容

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準,國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì),進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學指示物,帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

臭氧發(fā)生器備案檢測 報告用途

銷售:出具檢測報告,提成產(chǎn)品競爭力;

研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;

質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風險;

診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;

科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);

競標:報告認可度高,提高競標成功率;